La SLA est une maladie des nerfs et des muscles. Et une condamnation à mort. Les patients meurent en moyenne trois ans après leur diagnostic. Trois ans pendant lesquels tous leurs muscles sont lentement paralysés jusqu’à ce qu’ils ne puissent plus avaler ou respirer.
Mais il y a de l’espoir. Les chercheurs sont actuellement sur le point de découvrir un nouveau médicament. Un médicament qui pourrait ralentir ou même arrêter la SLA. Votre aide est nécessaire pour y parvenir. Votre don peut ralentir la progression de la SLA. Votre don donne de l’espoir.
Pourquoi ralentir la SLA ?
Qu'est-ce que la SLA?
Que fait la SLA ?
La maladie affecte les cellules nerveuses motrices du tronc cérébral et de la moelle épinière. Ces cellules nerveuses motrices fournissent des stimuli à vos muscles. Après un certain temps, les muscles ne fonctionnent plus comme ils le devraient car ils ont été détruits. Vous êtes alors lentement paralysé jusqu’à ce que vous ne puissiez plus avaler ou respirer.
Combien de temps vit une personne atteinte de SLA ?
Les patients meurent en moyenne 33 mois après leur diagnostic. Mais il existe beaucoup de variations dans ce domaine. Il y a des patients qui vivent plus longtemps avec le diagnostic. Il y a aussi des patients qui doivent dire au revoir à leurs amis et à leur famille beaucoup plus rapidement.
Le patient SLA ayant vécu le plus longtemps était peut-être le plus connu: Stephen Hawking a vécu avec la maladie pendant plus de 50 ans.
Que signifie SLA ?
Y a-t-il de l'espoir pour un médicament ?
Combien de personnes sont atteintes de la SLA ?
Chaque année, 120 000 personnes dans le monde apprennent qu’elles sont atteintes de SLA. Cela représente 328 personnes par jour. En Europe, 10 000 personnes meurent de cette maladie chaque année. Des personnes avec des familles, des amis, des collègues, des rêves et de nombreux projets pour l’avenir. La plupart des personnes sont touchées vers l’âge de 60 ans. La SLA touche un peu plus les hommes que les femmes.
Y a-t-il un médicament pour la SLA ?
La recherche avance et les scientifiques et les médecins sont actuellement plus proches que jamais. Une percée pourrait ralentir l’évolution de la SLA, voire arrêter la maladie à un certain stade. Votre don est nécessaire pour y parvenir. La recherche sur la SLA ne reçoit malheureusement que peu de soutien alors qu’il en faudrait plus.
Votre don contribuera à ralentir la progression de la SLA
Pour une percée, votre aide est nécessaire. Un dernier effort, mais qui peut sauver de nombreuses vies. Votre don sera directement affecté à la recherche d’un traitement. C’est notre promesse. Nous ne facturons pas de frais administratifs ou de transaction supplémentaires. La Ligue contre la SLA est entièrement gérée par des patients atteints de SLA et des membres de leur famille. Nous savons que votre don peut faire la différence.
Vous pouvez sauver une vie
Votre don contribuera à ralentir la progression de la SLA
La Ligue contre la SLA est entièrement gérée par des patients atteints de SLA et leurs familles. Ils connaissent les effets directs et indirects de la maladie comme personne d’autre. L’organisation soutient les patients et leurs familles, contribue à la recherche d’un remède et utilise des campagnes médiatiques pour sensibiliser sur la maladie. 100% des dons sont transférés. Aucun frais administratif n’est facturé.
